Lääkkeitä ja lääkeaineita sisältäviä näytteitä tutkivat ja analysoivat laboratoriot ovat Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimean laboratorio, Tullilaboratorio, Elintarviketurvallisuusvirasto Eviran laboratorio ja Keskusrikospoliisin Rikostekninen laboratorio.

Valvontalaboratorioiden yhteistyötä tiivistämällä ja kehittämällä sekä valvontaprosesseja uudistamalla ja tehostamalla voidaan saavuttaa huomattavia synergiaetuja ja lisätä valvonnan vaikuttavuutta olemassa olevilla resursseilla. Esimerkkejä tästä ovat yhteiset laitehankinnat sekä lääkeaineiden pitoisuus- ja puhtausmääritysten sekä farmaseuttisten tutkimusten keskittäminen Fimean laboratorioon ja tuntemattomia aineita sisältävien näytteiden analysoinnin keskittäminen Tullilaboratorioon tai Rikostekniseen laboratorioon.

Fimean laboratorion, Rikosteknisen laboratorion ja Tullilaboratorion lakisääteisten tehtävien näkökulmasta yhteistyön tiivistäminen lyhyellä aikavälillä onnistuisi parhaiten mallissa, jossa organisaatiorakenteita ei muuteta. Pitkällä aikavälillä yhteistyö jaetuissa tiloissa on kannatettava vaihtoehto - erityisesti Fimean laboratorion ja Tullilaboratorion kohdalla - ja vaatii jatkoselvittelyä, jossa otetaan huomioon Tullilaboratorion muut tehtävät ja niiden vaatima yhteistyö. Yhteistyö jaetuissa tiloissa toteutuisi joko nykyisissä rakennuksissa perusteellisen korjausrakentamisen jälkeen tai uudisrakennuksessa. Lääkkeiden ja lääkeaineita sisältävien näytteiden tutkimisen keskittäminen osaamiskeskukseen helpottaisi esimerkiksi valvonnan harmaiden alueiden (lääkeväärennökset, muuntohuumeet, lääkeaineita sisältävät ravintolisät) tunnistamista ja valvontaa. Työryhmän näkemyksen mukaan valvontalaboratorioiden tulisi sijaita lähellä valvottavia kohteita, eli pääkaupunkiseudulla. Laboratorioiden sijainti lähellä toisiaan helpottaisi yhteistyötä käytännössä.

Lisäksi työryhmä esittää, että nykyisen lainsäädännön mahdollisuudet hillitä muuntohuumeongelmaa olisi arvioitava. Työkaluja olisi kehitettävä myös muiden vaarallisten aineiden valvontaan. Elintarvike- ja lääkelainsäädäntöä olisi tarkistettava niiden rajapinnoilla olevien tuotteiden valvonnan parantamiseksi.